Mae micro swêd gwrth-bacteriol yn integreiddio ychwanegion arian-ion (Ag+) yn uniongyrchol i mewn i fatrics ynys polywrethan polyether. Mae'r dopio cyfeintiol hwn yn cyflawni cyfradd gostyngiad bacteriostatig Mwy na neu'n hafal i 99.9% (ISO 20743). Ar gyfer esgidiau meddygol ac orthopedig, mae'n atal maceration microbaidd ac arogleuon rhag cronni yn barhaol heb ddibynnu ar fioladdwyr cyfoes dros dro.
Cyffuriau Cyfeintiol vs Bywleiddiaid Argroenol
Mae chwistrellau gwrthfacterol argroenol a roddir ar leininau PU safonol wedi'u gwau yn methu'n gyflym mewn cymwysiadau clinigol. Mae ffrithiant mecanyddol ac amlygiad i chwys dynol (asid lactig) yn tynnu'r gorchudd arwyneb, gan leihau effeithiolrwydd gwrthficrobaidd yn nodweddiadol i <40% ar ôl 10,000 o gylchoedd ystwytho.
I beiriannu parhaolLeinin esgidiau gwrth-bacteriol, rhaid i'r asiantau gweithredol fod yn strwythurol. Yn ein llinellau cynhyrchu, mae gronynnau Ag+ anorganig yn cael eu cymhlethu i mewn i'r slyri polywrethan a gludir gan ddŵr rhydd DMF cyn y cyfnod ceulo gwlyb. Mae'r ïonau arian wedi'u cloi y tu mewn i wagleoedd microsgopig y rhwydwaith terephthalate polyethylen 3D electrospin (PET). Pan fydd yn agored i bathogenau felStaphylococcus aureus, mae'r ïonau Ag+ yn tyllu'r cellbilenni bacteriol, gan rwystro resbiradaeth ac atal atgenhedlu.
Hysbysiad Caffael a Sicrhau Ansawdd:Dilysu perfformiad microbiolegol ar gyfer llinell esgidiau clinigol newydd? Gofynnwch am gofrestr sampl ffisegol a'n Taflen Ddata Technegol (TDS) labordy ardystiedig.
Gofyn am Adroddiad Corfforol Swatches & Lab TDS
Data Meintiol: Meincnodau Rheoli Heintiau ISO
Mae honiadau goddrychol o "reoli arogl" yn annilys ar gyfer dyfeisiau meddygol Dosbarth I ac orthoteg orthopedig. Mae SA materol yn ei gwneud yn ofynnol i lynu'n gaeth at brotocolau gwerthuso biolegol. Mae'r matrics isod yn manylu ar wrthwynebiad pathogenau profedig ein micro swêd wedi'i lunio.
| Eiddo Corfforol / Metrig | Leinin PU Safonol | Ag+ Swêd Micro Doped | Protocol Profi |
| Effeithlonrwydd Gwrthfacterol | < 40% Reduction | Gostyngiad yn fwy na neu'n hafal i 99.9%. | ISO 20743 / JIS L 1902 |
| Ymwrthedd Ffwngaidd (Llwydni). | Gradd 3 - 4 (Twf Trwm) | Gradd 0 (Dim Twf) | AATCC 30 / ASTM G21 |
| Sensiteiddio Croen | Risg Amrywiol | Negyddol (Dim Llid) | ISO 10993-10 |
| In Vitro Sytowenwyndra | Gwenwynig (Gweddillion Toddyddion) | Heb-sytotocsig (Pasio) | ISO 10993-5 |
| Athreiddedd Anwedd Dŵr | < 1.0 mg/(cm²·h) | Mwy na neu'n hafal i 2.5 mg/(cm²·h) | EN ISO 20344 |
Data Cydymffurfiaeth ar gyfer Esgidiau Diabetig a Phediatreg
Mae cronni lleithder mewn esgidiau diabetig yn cyflymu maceration bacteriol a necrosis meinwe yn uniongyrchol. Pensaernïaeth ynys y môr alcali hynswêd ffug gradd feddygolsefydlu rhwydwaith microhydraidd dwysedd uchel. Mae hyn yn cynhyrchu Athreiddedd Anwedd Dŵr (WVP) o Fwy na neu'n hafal i 2.5 mg/(cm²·h), gan drosglwyddo lleithder i ffwrdd o'r gwely traed i ddileu'n ffisegol yr amgylcheddau llaith sydd eu hangen ar gyfer egino sborau ffwngaidd.
At hynny, mae angen diogelwch cemegol gwiriadwy ar gyfer caffael meddygol. Mae defnyddio systemau PU a gludir 100% o ddŵr yn sicrhau bod allyriadau Cyfansoddion Organig Anweddol (VOC) yn parhau i fod yn Llai na neu'n hafal i 10 mg/kg. Mae'r swbstrad yn gwbl rydd o fetelau trwm a SVHCs (Sylweddau o Bryder Uchel Iawn), gan sicrhau cydymffurfiad llawn â REACH yr UE ar gyfer cyswllt dermol uniongyrchol, parhaus.
Cwestiynau Cyffredin (FAQ)
C: Sut mae'r asiant gwrthfacterol yn cael ei gymhwyso i'r lledr microfiber?
A: Nid ydym yn defnyddio chwistrellau wyneb. Mae cyfansoddion ïon arian (Ag+) yn cael eu cymysgu'n uniongyrchol i'r resin polywrethan hylifol cyn y broses geulo gwlyb. Mae hyn yn cloi'r cyfryngau gwrthfacterol gweithredol ym matrics craidd y deunydd.
C: A yw'r perfformiad gwrth-llwydni yn dirywio ar ôl golchi neu ffrithiant?
A: Na. Oherwydd bod y gronynnau Ag+ wedi'u hintegreiddio'n gyfeintiol i rwydwaith ynys PET y môr 3D, mae'r ymwrthedd gwrth-lwydni (AATCC 30, Gradd 0) yn parhau i fod yn weithredol trwy gydol oes fecanyddol leinin yr esgidiau.
C: A yw'r lledr synthetig hwn yn ddiogel ar gyfer cyswllt croen uniongyrchol mewn esgidiau meddygol?
A: Ydw. Mae'r deunydd yn pasio ISO 10993-10 (Sensitization Croen) ac ISO 10993-5 (Sytowenwyndra In Vitro). Fe'i gweithgynhyrchir gan ddefnyddio polywrethan di-ddŵr a gludir gan ddŵr DMF, gan sicrhau ei fod yn ddiogel yn fiocemegol i gleifion â chywirdeb dermol dan fygythiad.
